Estudio PRISM
The Parkinson's Real-World Impact Assessment (PRISM) project in the management and burden of Parkinson's disease in Spain
10 min
Hallazgos de este estudio:
Existen altas tasas de síntomas motores y no motores, trastornos de control de impulsos y una carga de la enfermedad significativa en personas con EP y en sus cuidadores. Además, de un uso limitado de terapias de rehabilitación.1
Diseño del estudio
Estudio observacional transversal que evalúa la carga de la enfermedad de párkinson en pacientes y cuidadores (cohorte española).
Pacientes reclutados (N=149):
– Edad media: 62,6 años
– Hombres: 52,4%
– Edad media al diagnóstico: 56,5 años
– Duración media de la enfermedad: 7,6 años
Cuidadores (N=38):
• Mujeres: 82,4%
• Principalmente parejas: 60,5%
Objetivo¹
Describir los patrones de prescripción, el uso de recursos sanitarios y el impacto de la EP en los pacientes y sus cuidadores.
Resultados: uso de medicamentos antiparkinsonianos¹
Al 62% de los pacientes con EP le prescribieron levodopa como primer fármaco para tratar el párkinson
Al 59,7% de los pacientes con EP le prescribieron levodopa en el primer año de diagnóstico y más de 88% en los 5 años posteriores al diagnóstico.
El 53.2% de los pacientes recibían levodopa con terapias adyuvantes:
Levodopa + DA + iMAO-B: 17,7%
Levodopa + iMAO-B: 12,1%
Levodopa + DA: 9,9%
Levodopa + DA + iCOMT + iMAO-B: 7,1%
Levodopa + DA + iCOMT: 4,3%
Levodopa + iCOMT: 2,1%
El 14.9% recibía levodopa en monoterapia.
iCOMT: inhibidor de la catecol-O-metiltransferasa; DA: agonista dopaminérgico; iMAO-B: inhibidor de la monoamina oxidasa-B.
Resultados: impacto en la calidad de vida¹
Los pacientes mostraron una calidad de vida deteriorada, con una puntuación mediana del PDQ-39 de 33.8, peor que la observada en la cohorte europea general (29.1).
El 57% de los pacientes reportó al menos un comportamiento relacionado con TCI, una prevalencia notablemente más alta que la reportada en estudios previos*
*Posiblemente debido a la metodología del cuestionario online
Incluso siendo un grupo de pacientes jóvenes se identificaron síntomas motores y no motores desde el inicio de la enfermedad y siendo esta leve o moderada.
Impacto laboral y en actividades diarias
El 71,2% de los pacientes no trabajaba en el momento de la encuesta.
Entre quienes seguían trabajando, el 31,6% había reducido sus horas laborales en los últimos 12 meses.
El tiempo dedicado a actividades del día a día se había reducido en un 53,9% en los últimos 12 meses
En el 75% de los pacientes, la EP había afectado negativamente a sus relaciones familiares
La carga en el cuidador se reportó entre leve a moderada impactando en las relaciones familiares y sociales.
1. Painous-Martí C, et al. The Parkinson’s Real-World Impact Assessment (PRISM) project in the management and burden of Parkinson’s disease in Spain. Neurología. 2024:501921.